- Source: Boseprevir
Boceprevir (INN) adalah penghambat protease yang digunakan untuk mengobati hepatitis yang disebabkan oleh virus hepatitis C (HCV) genotipe 1. Obat ini mengikat situs aktif protein nonstruktural HCV 3.
Obat ini awalnya dikembangkan oleh Schering-Plough, kemudian oleh Merck setelah mengakuisisi Schering pada tahun 2009. Obat ini disetujui oleh FDA pada bulan Mei 2011. Pada bulan Januari 2015, Merck mengumumkan bahwa mereka akan secara sukarela menarik Victrelis dari pasaran karena keunggulan luar biasa dari agen antivirus kerja langsung yang lebih baru, seperti ledipasvir/sofosbuvir.
Uji klinis
= Uji coba SPRINT-1
=Uji coba SPRINT-1 merupakan uji coba fase II boseprevir pada pasien yang sulit diobati dengan HCV genotipe 1.
Peneliti utama studi ini adalah Dr. Paul Kwo, profesor madya kedokteran di Fakultas Kedokteran Universitas Indiana, Indianapolis, Indiana, Amerika Serikat.
= Uji coba SPRINT-2
=Uji coba SPRINT-2 adalah studi double-blind yang secara acak menempatkan orang dewasa dengan virus hepatitis C yang tidak diobati, genotipe 1, ke dalam satu dari tiga kelompok. Setiap kelompok menerima peginterferon alfa-2b dan ribavirin selama satu bulan sebelum diacak ke dalam satu dari tiga kelompok. Kelompok pertama menerima plasebo plus peginterferon-ribavirin selama 44 minggu, kelompok kedua menerima boseprevir plus peginterferon-ribavirin selama 24 minggu, dan mereka yang memiliki tingkat RNA HCV yang terdeteksi antara minggu ke-8 dan ke-24 menerima plasebo plus peginterferon-ribavirin selama 20 minggu tambahan, dan kelompok ketiga menerima boseprevir plus peginterferon-ribavirin selama 44 minggu. Pasien kulit hitam dan pasien nonkulit hitam didaftarkan dan dianalisis secara terpisah, karena pasien kulit hitam terbukti kurang merespons terapi antivirus dengan peginterferon plus ribavirin dibandingkan pasien nonkulit hitam.