• Source: Dimetilamina

Dimetilamina adalah suatu senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)2NH. Amina sekunder ini adalah suatu gas tak berwarna, mudah terbakar dengan bau seperti-amonia. Dimetilamina sering ditemui secara komersial sebagai larutan dalam air pada konsentrasi sampai sekitar 40%. Pada tahun 2005, sekitar 270,000 ton diproduksi secara industri, namun juga ditemukan sebagai produk alami.




Struktur dan sifat


Molekul terdiri dari atom nitrogen dengan dua substituen metil dan satu proton. Dimetilamina adalah basa lemah dan pKa garam amonium CH3-NH2+-CH3 adalah 10.73, suatu nilai di bawah metilamina (10.64) dan trimetilamina (9.79).
Dimetilamina bereaksi dengan asam untuk membentuk garam, seperti dimetilamin hidroklorida, padatan putih tak berbau dengan titik leleh 171.5 °C. Dimetilamina diproduksi dengan reaksi katalitik metanol dan amonia pada suhu tinggi dan tekanan tinggi:

2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O




Keberadaan di alam


Dimetilamina ditemukan cukup tersebar luas pada hewan dan tumbuhan, dan hadir dalam banyak makanan pada tingkat beberapa mg/kg.




Kegunaan


Dimetilamina adalah prekursor beberapa senyawa industri yang signifikan. Senyawa ini bereaksi dengan karbon disulfida untuk menghasilkan dimetil ditiokarbamat, sebuah prekursor untuk keluarga bahan kimia yang banyak digunakan dalam vulkanisasi karet. Pelarut dimetilformamida dan dimetilasetamida berasal dari dimetilamina.
Senyawa ini adalah bahan baku untuk produksi banyak bahan kimia pertanian dan farmasi, seperti dimefox dan difenhidramina. Senjata kimia tabun berasal dari dimetilamina. Surfaktan lauril dimetilamina oksida ditemukan dalam sabun dan senyawa pembersih. Dimetilhidrazin tak simetris, bahan bakar roket, dibuat dari dimetilamina.




Biokimia


Kecoa Jerman menggunakan dimetilamina sebagai feromon untuk komunikasi.
Senyawa ini adalah penarik kutu betina.
Dimetilamina mengalami nitrosasi di bawah kondisi asam lemah untuk menghasilkan dimetilnitrosamina. Karsinogen hewan tersebut telah terdeteksi dan diukur dalam sampel urin manusia dan mungkin juga timbul dari nitrosasi dimetilamina oleh nitrogen oksida yang hadir dalam hujan asam di negara-negara industri yang sangat tinggi.




Turunan amido


Deprotonasi dimetilamina dapat mempengaruhi senyawa organolitium. Hasilnya LiNMe2, yang mengadopsi struktur seperti-kluster, berperan sebagai sumber "Me2N−". Litium amida ini telah digunakan untuk menyiapkan kompleks logam volatil seperti tetrakis(dimetilamido)titanium dan pentakis(dimetilamido)tantalum.




Toksikologi


Dimetilamina tidak sangat beracun dengan nilai LD50: 736 mg/kg (tikus, i.p.); 316 mg/kg (tikus, p.o.); 698 mg/kg (tikus, p.o.); 3900 mg/kg (tikus, dermal); 240 mg/kg (guinea pig atau kelinci, p.o.).




Lihat pula


Metilamina
Trimetilamina




Referensi






Pranala luar


International Chemical Safety Card 0260 (gas)
International Chemical Safety Card 1485 (larutan berair)
"NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0219". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
Sifat Diarsipkan 2013-01-02 di Archive.is dari Air Liquide
MSDS di airliquide.com Diarsipkan 2005-02-06 di Wayback Machine.

Kata Kunci Pencarian:

• Dimetilamina
• Dimetilformamida
• Amonium
• Gugus fungsi
• Nitrogen
• Dimetilhidrazin tak simetris
• Antibiotik golongan tetrasiklina
• Tragedi Bhopal
• Metilamina
• Trimetilamina