GPR56 adalah anggota dari GPCR adhesi (adhesion GPCR).

Ligan

Ligan-ligan yang berinteraksi dengan GPR56: transglutaminse 2 (TG2) kolagen III heparin

Ekspresi

GPR56 diekspresikan pada: sel NK CD56dim manusia sel T CD27-CD45RA+ (sel T sitotoksik reaktif) sel NK memori-like berumur panjang Ekspresi GPR56 diinduksi oleh faktor transkripsi Hobit (homolog of Blimp-1). Pada manusia, Hobit diekspresikan pada sel NK dan sel T quiescent, sangat dekat kecocokannya dengan ekspresi GPR56.

Peran GPR56

GPR56 banyak berperan dalam proses-proses berikut: pembentukan dan penjagaan sel puncak hematopoietik perkembangan kortikal kesuburan pria hipertropi otot pertumbuhan dan progesi melanoma reseptor penghambat pada sel NK menghambat migrasi sel NK baik secara spontan maupun distimulasi SDF-1

Mutasi pada GPR56

Mutasi pada GPR56 menyebabkan malformasi otak manusia dinamakan bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP). Ada 13 mutasi berbeda pada pasien BFPP, termasuk 1 delesi, 2 splicing, dan 10 mutasi missense. Jenis-jenis mutasi: R565W, terjadi mutasi pada simpul ekstraseluler kedua mutasi ini menghambat ekspresi reseptor di permukaan sel R38Q R38W Y88C C91S keempat mutasi terjadi pada ujung N, menghasilkan protein dengan penurunan lalu lintas intraselular dan rendahnya ekspresi pada permukaan sel C346S W349S kedua mutasi ini terjadi pada domain GAIN membuat protein dengan pemecahan terganggu secara dramatis sehingga gagal diangkut ke retikulum endoplasma

Transduksi sinyal

Molekul sinyal yang terlibat dalam transduksi sinyal GPR56 meliputi: Gαq/11 Gα12/13 dan aktivasi RhoA PKCα mTOR

Referensi