• Source: Sulfonamida

Dalam kimia organik, gugus fungsi sulfonamida adalah gugus organosulfur dengan struktur kimia R–S(=O)2–NR2. Ini terdiri dari gugus sulfonil (O=S=O) yang terhubung ke gugus amina (–NH2). Secara relatif kelompok ini tidak reaktif. Karena kekakuan gugus fungsi, sulfonamida biasanya berbentuk kristal; Oleh karena itu, pembentukan sulfonamida merupakan metode klasik untuk mengubah amina menjadi turunan kristal yang dapat diketahui berdasarkan titik lelehnya. Banyak obat penting yang mengandung kelompok sulfonamida.
Sulfonamida (senyawa) adalah senyawa kimia yang mengandung gugus ini. Rumus umumnya adalah R–SO2NR'R" atau R–S(=O)2–NR'R", di mana setiap R adalah suatu gugus organik; misalnya, "metanasulfonamida" (dengan R = metana, R' = R" = hidrogen) adalah CH3SO2NH2. Sulfonamida apa pun dapat dianggap berasal dari asam sulfonat dengan mengganti gugus hidroksil (–OH) dengan gugus amina.
Dalam kedokteran, istilah "sulfonamida" kadang-kadang digunakan sebagai sinonim untuk obat sulfa, turunan atau variasi dari sulfanilamida. Sulfonamida pertama ditemukan di Jerman pada tahun 1932.




Sintesis dan Reaksi


Sulfonamida dapat dibuat di laboratorium dengan berbagai cara. Pendekatan klasik memerlukan reaksi sulfonil klorida dengan amina.

RSO2Cl + R'2NH → RSO2NR'2 + HCl
Basa seperti piridin biasanya ditambahkan untuk menyerap HCl yang dihasilkan. Ilustratifnya adalah sintesis sulfonilmetilamida. Reaksi amina primer dan sekunder dengan benzenasulfonil klorida adalah dasar dari reaksi Hinsberg, suatu metode untuk mendeteksi amina primer dan sekunder.
Sulfonamida mengalami berbagai reaksi asam-basa. Ikatan N-H dapat terdeprotonasi. Alkilsulfonamida dapat dideprotonasi pada karbon. Arilsulfonamida mengalami orto-litiasi.




Sultam


Sultam adalah sulfonamida siklik. Sultam bioaktif termasuk ampiroksikam (suatu antiinflamasi) dan sultiam (suatu antikonvulsan). Sultam dibuat secara analog dengan sulfonamida lainnya, memungkinkan fakta bahwa asam sulfonat dideprotonasi oleh amina. Mereka sering dibuat dengan oksidasi satu pot disulfida atau tiol yang dihubungkan dengan amina. Sintesis sultam alternatif melibatkan persiapan awal sulfonamida linier, diikuti dengan pembentukan ikatan C-C intramolekul (yaitu siklisasi), sebuah strategi yang digunakan dalam sintesis emitor biru tua berbasis sultam untuk elektronik organik.

Senyawa berbasis sulfonamida




























Sulfinamida


Sulfinamida terkait (R(S=O)NHR) adalah amida asam sulfinat (R(S=O)OH) (lihat sulfinil). Sulfinamida kiral seperti tert-butanesulfinamida, p-toluenesulfinamida dan 2,4,6-trimetilbenzenesulfinamida relevan dengan sintesis asimetris.




Disulfonimida


Bis(trifluorometanesulfonil)anilin adalah sumber kelompok triflil (CF3SO+2).
Disulfonimida bertipe R−S(=O)2−N(H)−S(=O)2−R’ dengan dua gugus sulfonil yang mengapit amina. Seperti halnya sulfinamida, golongan senyawa ini digunakan sebagai katalis dalam sintesis enantioselektif.




Lihat pula


Sulfonamida (obat)




Referensi

Kata Kunci Pencarian:

• Sulfonamida (obat)
• Sulfonamida
• Naegleria fowleri
• Antimikroba
• Sultiam
• Kotrimoksazol
• Asam etakrinat
• Sulfametoksazol
• Keton
• Hidroklorotiazid